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        2. 氣相色譜儀測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量

          [2012/5/17]

            1.范圍

            本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量的氣相色譜法。

            本標(biāo)準(zhǔn)適用于工業(yè)冰乙酸產(chǎn)品中甲酸含量的測定。

            2.方法提要

            工業(yè)冰乙酸中各組分在癸二酸/GDX103柱上分離,熱導(dǎo)檢測器檢測,乙酸乙酯為內(nèi)標(biāo)物,內(nèi)標(biāo)法定量。

            3.氣相色譜儀測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量試劑和材料

            3.1氫氣:純度99.9%(V/V)。

            3.2試劑

            3.2.1甲酸:色譜純。

            3.2.2乙酸乙酯:色譜純。

            3.2.3冰乙酸:優(yōu)級純。

            3.2.4高錳酸鉀:分析純。

            3.2.5無水乙醇:分析純。

            3.2.6固定液:癸二酸。

            3.2.7載體:GDX103,孔徑0.18~0.25mm。

            4.工業(yè)冰乙酸中甲酸含量測定儀器

            4.1氣相色譜儀(湖南創(chuàng)特)。

            4.2檢測器:熱導(dǎo)檢測器。

            4.3記錄儀:滿量程為1mV,或色譜數(shù)據(jù)處理機。

            4.4色譜柱

            4.4.1柱管:1.5~2.0m,內(nèi)徑2~3mm的不銹鋼管或硼硅玻璃管。

            4.4.2填充物

            固定液:載體=7:100。

            涂漬固定液的方法:稱取0.28g癸二酸,置于200mL燒杯中,加約23mL無水乙醇溶解,然后加4.0g載體,使載體完全浸沒,稍加攪拌,在水浴上緩慢揮發(fā)溶液至干,然后移至100℃電熱恒溫干燥箱中干燥2h。

            4.4.3填充方法

            將色譜柱的出口端(接檢測器端)塞上玻璃棉,接真空泵,另一端接漏斗,開啟真空泵,在輕輕地振動下裝入固定相,填充均勻,緊密。填充量約2g。再用玻璃棉塞好。

            4.4.4色譜柱老化

            將填充好的色譜柱安裝在色譜儀柱箱中,出口與檢測器斷開,于120℃老化8h以上,直至基線穩(wěn)定。

            4.5進樣器

            微量玻璃注射器:容量10μL,最小分刻度0.2μL。

            5.氣相色譜儀測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量分析步驟

            5.1色譜儀操作條件

            按下列條件調(diào)整儀器,允許根據(jù)不同儀器做適當(dāng)變動,應(yīng)得到合適的分離度。

            5.1.1汽化室溫度:150℃。

            5.1.2檢測室溫度:150℃。

            5.1.3柱箱溫度:110℃。

            5.1.4橋電流:135mA。

            5.1.5載氣流速:50mL/min。

            5.2定量方法:內(nèi)標(biāo)法。

            5.2.1標(biāo)準(zhǔn)樣品的制備

            5.2.1.1不含甲酸的冰乙酸:在1000mL冰乙酸試劑中加入1g高錳酸鉀,分解甲酸,然后再蒸餾,除去甲酸。

            5.2.1.2標(biāo)準(zhǔn)樣品的配制:吸取20mL不含甲酸的冰乙酸于清潔、干燥的4~5個磨口玻璃瓶中,用微量注射器加入甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品、乙酸乙酯標(biāo)準(zhǔn)樣品(加入量多于甲酸,使兩組分峰面積接近),用增量法依將稱量,精確至0.0002g,混勻。測定時配制。

            5.2.2校正因子的測定

            待儀器操作條件穩(wěn)定后,分別吸取5μ,各標(biāo)準(zhǔn)樣品,進樣分析,第一針使色譜柱飽和,待出峰完畢,計算校正因子。測定結(jié)果按置信度95%取舍,求出平均值,應(yīng)定期校準(zhǔn)校正因子。

            5.2.3校正因子計算

            甲酸的相對校正因子fi按式(1)計算:

            As?mi

            fi=-----

            Ai?mi

            式中:fi--甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量相對校正因子;

            As--甲酸乙酯的峰面積,cm2;

            mi--甲酸標(biāo)準(zhǔn)樣品的質(zhì)量,g;

            Ai--甲酸的峰面積,cm2。

            5.3試驗

            5.3.1試樣的制備

            吸取10mL樣品于具塞小三角瓶中稱量,精確至0.0002g,加入10μL內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯(或與甲酸峰面積相當(dāng)?shù)牧?稱量,精確至0.0002g,混勻樣品。

            5.3.2進樣

            待儀器操作條件穩(wěn)定后進行分析。先進一針樣品,使色譜柱飽和,然后再進兩針樣品分析。進樣量為5μL(或根據(jù)樣品中甲酸含量多少確定)。

            6.色譜圖和相對保留時間

            6.1色譜圖(略)

            空氣;2-水 醛;3-甲酸;4-乙酸乙酯;5-乙酸

            6.2相對保留時間

            各組分在色譜柱,(癸二酸/GDX-103)上相對保留時間見表1

            表1相對保留時間

            峰序組分名稱相對保留時間

            1空氣0

            2水 醛0.07

            3甲酸0.70

            4乙酸乙酯1.00

            5乙酸1.30

            7.氣相色譜儀測定工業(yè)冰乙酸中甲酸含量分析結(jié)果的表述

            以質(zhì)量百分數(shù)表示的甲酸含量X1,按式(2)計算,或用數(shù)據(jù)處理機計算效果:

            Ai?fi?ms

            X1=------×100……………………………(2)

            An?m

            式中:X1--試樣中甲酸百分含量,%;

            ms--加入內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量,g;

            Ai--甲酸峰面積,cm2;

            fi--甲酸與內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的質(zhì)量校正因子;

            An--內(nèi)標(biāo)物乙酸乙酯的峰面積,cm2

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